職位描述：

1、本科及以上學歷，藥學、藥物制劑、化學等相關專業(yè)；

2、負責相關GMP文件的審核工作并協(xié)助完成車間GMP檢查工作；

3、對制劑車間相關設備及設施、工藝、清潔驗證等監(jiān)督及審核；

4、相關質(zhì)量管理工作：變更、偏差、投訴、自檢、產(chǎn)品年度回顧等。

聯(lián)系方式: 0579-89948286

電子郵箱: [email protected]

公司地址: 浙江省義烏市佛堂鎮(zhèn)雙峰路15號